Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Location: Trieste, Friuli Venezia Giulia, ItalyCompany: JR Italy – ALTEN ItaliaDi cosa ti occuperai:Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici;Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa;Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi;Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale.Qualifiche:Conoscenza dell'Inglese professionale;Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico;Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati;Buona conoscenza della normativa farmaceutica italiana.ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile e accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari, e background socio‑economico.
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