PstrongGMM Farma /strong, leader nell'importazione parallela di farmaci ricerca:br / /ppbr / /ppstrongJUNIOR REGULATORY AFFAIRS ASSISTANT /strong /ppbr / /ppstrongChi siamo:br / /strong /ppGMM Farma è un’azienda leader nel mercato dell’importazione parallela di farmaci. /ppAcquistiamo farmaci brand in altri paesi europei e li distribuiamo alle farmacie italiane dopo un re-packaging in lingua italiana (etichetta, bollo, foglietto illustrativo, astuccio) che garantisce massimi standard qualitativi e di sicurezza. /ppOperiamo con precisione e dedizione nel nostro Headquarter, una struttura all’avanguardia situata a Nola (NA), e attraverso la nostra rete commerciale, attiva sul territorio nazionale, riforniamo le farmacie di tutto il Paese. /ppCon oltre 400 prodotti importati da 20 paesi, la nostra realtà vanta il merito di aver innovato il settore dell’importazione di medicinali puntando su ricerca sviluppo e giovani talenti (il 40% del personale in sede è composto da Under 30). /ppLa nostra missione è essere il partner ideale delle farmacie italiane, offrendo loro accesso a una vasta gamma di prodotti di marca a prezzi convenienti, senza compromettere qualità e sicurezza. /ppIn collaborazione con le Istituzioni, ci impegniamo a garantire un accesso equo e sicuro ai farmaci di marca, promuovendo una cultura della trasparenza e della qualità nel settore farmaceutico. /ppbr / /ppstrongChi cerchiamo:br / /strong /ppIl candidato ideale è un profilo alla prima esperienza professionale oppure con una breve esperienza pregressa (ad esempio un tirocinio) nell’area regolatoria o in contesti affini, con un percorso universitario in discipline scientifiche, dotato di una spiccata propensione all’apprendimento, precisione, attenzione al dettaglio e interesse per il settore dell’importazione parallela e per i processi autorizzativi. /ppLa persona selezionata sarà inserita nel nostro Ufficio Affari Regolatori e sarà coinvolta in attività quali la predisposizione di dossier autorizzativi, la gestione delle informazioni regolatorie, l’archiviazione della documentazione, il supporto alle attività di mantenimento e aggiornamento delle AIC, con l’obiettivo di contribuire alla corretta gestione dei processi regolatori connessi al riconfezionamento secondario. /ppbr / /p pstrongResponsabilità:br / /strong /pulliSupporto alla preparazione di dossier per la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di farmaci e parafarmaci da importazione parallela /liliSupporto alla preparazione di dossier per la richiesta di riclassificazione e definizione del prezzo dei farmaci /liliRevisione e mantenimento delle AIC autorizzate /liliArchiviazione di documenti e comunicazioni con gli enti regolatori coinvolti /liliGestione delle comunicazioni con le banche dati farmaceutiche /liliGestione delle informazioni autorizzative ai fini del riconfezionamento secondario /li /ul pbr / /ppstrongRequisiti:br / /strong /pulliLaurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica o affini) con votazione minima di 100/110 /liliGradita anche una breve esperienza (es. tirocinio) in ambito regolatorio o qualità /liliPrecisione e attenzione ai dettagli /liliBuone capacità comunicative e di collaborazione /liliBuona padronanza degli strumenti Office, in particolare Excel /liliLa conoscenza di una lingua straniera (inglese preferibile) sarà considerata un plus /li /ulpbr / /ppstrongSede:br / /strong NOLA (NA) /ppstrongOrario di lavoro:br / /strong 40 ore settimanali, full time dal lunedì al venerdì, dalle ore 09:br /00 alle ore 18:br /00 (flessibilità oraria ingresso dopo iniziale periodo di inserimento:br / dalle 8:br /30 alle 9:br /30) con un'ora di pausa pranzo. /ppstrongSmart working /strong:br / 2 giorni a settimana dopo iniziale periodo di inserimento /ppbr / /ppstrongOffriamo:br / /strong /pulliFull time; br / inserimento in Stage con rimborso mensile di 800€ /liliBenefit:br / Palestra aziendale (So.Farma.Morra Fitness) /li /ulpbr / /ppemIl presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi e a persone di tutte le nazionalità ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. /em /p