Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di:
QA Shopfloor Expert
La risorsa svolgerà le attività di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attività propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformità alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alla politica di qualità aziendale.
Responsabilità
Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP per i processi produttivi.
Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualità comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs.
Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualità del prodotto.
Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa.
Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relative alle aree Produttive e di Qualità, per garantire che tutti i dati presenti nella documentazione rispettino le cGMP.
Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver).
Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa.
Gestione Cold Chain in accordo ai requisiti richiesti da cGDP (se previsto).
Requisiti richiesti
Laurea scientifica, preferibilmente in CTF o Biologia.
Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico.
Disponibilità a lavoro su turni, anche notturni.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Data inizio prevista: 11/05/2026
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Siena (Siena)
Conoscenze linguistiche
Inglese - Livello Buono
Disponibilità oraria
Full Time
Disp. Turni con notte
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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