* Pianificazione del progetto e supervisione, con la redazione ed aggiornamento del GANTT, del Fascicolo di Progetto e dei verbali di progetto
* Predisposizione e redazione della documentazione tecnica per la marcatura CE dei prodotti
* Utilizzo del macchinario adibito ai test
* Validazione del progetto e dei nuovi processi produttivi ai fini del rilascio dello stesso
* Gestione brevetti e biblioteca brevetti e contatto con i fornitori
* Identificazione laboratori per test, consulenti e fornitori per le attività di avanzamento dei progetti, proponendoli alla Direzione
* Identificazione dei possibili pericoli legati ai prodotti
* Gestione usabilità dei prodotti in progetto
* Laurea a indirizzo tecnico
* Comprovata esperienza nel ruolo in aziende che operano nell'ambito dei dispositivi medici; la conoscenza della classe di rischio III sarà un surplus
* Conoscenza delle norme MDR 2017/745, ISO 13485:2021, ISO 14630 e ISO 14971: analisi di rischio
* Gradita inoltre la conoscenza delle norme ISO 10993-1, IEC 62366-1, ISO 11607-1, ISO 11135, MEDDEV 2.7/1, 2.7/4 e 2. 4/1
* Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
Sede di lavoro: Torino nord est.
Ottima opportunità di carriera.
R&D MANAGER