RUOLOControllo Qualità ed Assicurazione Qualità
DESCRIZIONE DELL'AZIENDABBFarma S.r.l. è una società specializzata nell'intermediazione e distribuzione di farmaci, autorizzata al commercio all'ingrosso dei farmaci ad usoumano e veterinario, farmaci stupefacenti, dispositivi medici ed integratori alimentari ed è certificata ISO 9001:2015, ISO 13485:2021 e GDP, oggi affermata come leader dell'importazione parallela in Italia.Dal 2024 svolge anche attività di riconfezionamento secondario di farmaci nella nuova officina di confezionamentoL'azienda adotta un Sistema di Assicurazione Qualità in grado di garantire una qualità ed una sicurezza del prodotto adeguata, tutte le operazioni vengono svolte secondo i principi e le linee guida delle Norme di Buona Fabbricazione sotto la responsabilità della Persona Qualificata e con il supporto della funzione di Controllo Qualità. Procedure Operative Standard (SOP) interne illustrano regole e modi per eseguire le più comuni azioni.La funzione di Assicurazione Qualità è responsabile del Sistema di Gestione Qualità, strutturato in modo tale da garantire la massima qualità del prodotto/servizio erogato e la salute del paziente.
JOB DESCRIPTIONGestire il Controllo Qualità nei processi di produzione, al fine di accertarsi che il prodotto finale riconfezionato rispetti gli standard qualitativi e di sicurezza richiesti. L'attività si inserisce tuttavia in un quadro più ampio che riguarda la gestione della Qualità dell'intero processo produttivo.Gestire il mantenimento in attività dell'impianto di qualità ISO (ISO 9001 - 13485 – GDP), la manutenzione del modello organizzativo 231 e l'aderenza ai requisiti GDPR dell'azienda, al fine di assicurare che gli standard aziendali siano sempre in linea con i requisiti normativi e le aspettative delle autorità.
LUOGO DI LAVOROOfficina di confezionamento secondario di BBFarmaLuogo di lavoro: Samarate (VA)
REQUISITI MANDATORILaurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica industriale
REQUISITI PREFERENZIALIConoscenza dei principi base di Controllo Qualità in laboratorio o officina di produzione farmaceuticaConoscenza dei principi base di distribuzione farmaceutica e gestione sistema qualità (GDP, ISO 9001)Conoscenza dei principi base GMP (produzione farmaceutica di azienda o officina farmaceutica)Conoscenza buona della lingua inglese
CONDIZIONI DI LAVOROOrario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì 8:00-16:30 con pausa di 30 minNon è previsto lo smart workingContratto di lavoro: tempo completo
DISPONIBILITÀDal lunedì al venerdìNo weekend
Se interessati rispondere al presente annuncio allegando CV ed eventuale lettera di presentazione