Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Pronto/a a candidarsi? La preghiamo di leggere la descrizione almeno una volta prima di fare clic su "Candidati".Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Project Engineer (C&Q;) - PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico ti occuperai di:Gestione e redazione documentazione di Commissioning & QualificationGestione e redazione di documentazione di Risk AnalysisGestione e conduzione di Test di impianti farmaceutici eseguiti in accordo a quanto richiesto dalle GMP (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc)ProfiloHai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF, o percorsi affini, ed almeno 2 anni di esperienza nel ruolo?Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà, grazie alla possibilità di lavorare in trasferta sul territorio!About youRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP)Conoscenza Protocolli di Qualifica (IQ, OQ, PQ)Conoscenza documentazione tecnica: P&ID;, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componentiOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)È inoltre richiesta la disponibilità a trasferteOffertaContratto a Tempo IndeterminatoCosa troverai in Akkodis?Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsLocationFirenze, 100% in sedeIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.Ci impegniamo ogni giorno a costruire un contesto di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. xdwybme Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.