Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a:Tutti i potenziali candidati sono incoraggiati a leggere l'intera descrizione del lavoro prima di candidarsi.Processi ProduttiviControlli in accettazione (Incoming Inspection)Attività di calibrazioneSupporto alle attività di Quality EngineeringIl ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.Responsabilità principaliLa posizione include, ma non si limita a:Gestire e monitorare non conformità e problemi qualitàGarantire una gestione tempestiva delle problematicheFormare gli operatoriSupportare la risoluzione di problemi su processi e prodottiRevisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)Supportare attività di miglioramento continuoPartecipare a indagini su: CAPAnon conformitàreclamiEffettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)Gestire la tracciabilità quando necessarioEffettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)Preparare certificati di conformità (CoC, QCC)Competenze e abilitàBuon Livello di IngleseBuone capacità di problem solvingBuone capacità comunicative (scritte e orali)Capacità di formazione xdwybme Spirito collaborativoFamiliarità con il settore medicaleUso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi)FormazioneDiploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)Preferibile ITS o accademia tecnicaEsperienza professionaleAlmeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali