Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, impegnato ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale attraverso l'uso dei connected data.
Con una passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da ingegneri ed esperti digitali, offre una vasta esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis possiede una consolidata esperienza in settori tecnologici chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati.
La nostra offerta unica di soluzioni end-to-end si articola in quattro linee di servizio: Consulting, Solutions, Talents e Academy, per supportare i clienti nel ripensare i processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, minimizzare il time-to-market e contribuire a un futuro più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader in Italia nella consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie.
Composta da consulenti altamente specializzati con esperienza nelle Good Manufacturing Practices, garantisce piena conformità ai requisiti dell'FDA e degli organismi europei.
I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training GxP.
Per potenziare il nostro team, stiamo cercando una figura di :
Inserisci nella nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, specializzati nel settore farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Ti occuperai di : Gestione delle DeviazioniSistema di gestione QualitàScrittura di analisi del rischioHai una Laurea in CTF, biologia, farmacia o materie affini e almeno 2 anni di esperienza nel ruolo?
Potrai entrare nella nostra divisione Life Sciences e applicare le tue competenze in ambito Quality Assurance presso importanti realtà del settore farmaceutico.
Requisiti per il tuo percorso di crescita : Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001)Gestione della documentazione in ambito Quality (deviazioni, CAPA, SOP)Conoscenza della documentazione tecnica di produzioneMetodi di risk analysis e gestione change controlRedazione di documentazione di convalidaOttima conoscenza della lingua ingleseContratto a tempo indeterminato
Sede: Firenze
Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale.
Ti supporteremo con piani di formazione, performance review annuali, affiancamento nelle fasi iniziali e follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner.
Avrai anche accesso alla nostra Piattaforma di Corporate Benefits.
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