PpSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? /p pIn PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control all'interno della nostra sede di Roma. /p h3Perché scegliere la divisione Laboratory Excellence di PQE Group? /h3 ul liLa possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. /li liIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. /li liL’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. /li liL'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale. /li /ul pIl nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un Laboratory Equipment Qualification Expert per iniziare un progetto presso uno dei nostri clienti. /p h3Principali responsabilità: /h3 ul liEsecuzione e gestione dei pacchetti di qualifica per l’installazione di strumenti in un nuovo laboratorio (Validation Plan, URS, Risk Assessment, IQ/OQ/PQ, Traceability Matrix) /li liSupporto alle attività di Computer System Validation (CSV) per sistemi IT di laboratorio e QC, garantendo la conformità alle normative GxP e ai requisiti 21 CFR Part 11 /li liUtilizzo e supporto alla validazione di sistemi IT di laboratorio (QC) /li /ul h3Requisiti: /h3 ul liDiploma o Laurea in ambito scientifico (farmaceutico, chimico o affine) /li liEsperienza di almeno 2–3 anni in laboratorio chimico in ambiente GMP /li liConoscenza delle principali tecniche e strumentazioni di laboratorio, tra cui: ul liHPLC /li liMALDI /li liTOC /li liLiquid Particle Counter /li liMicroscopio e stereomicroscopio /li liAnalytical e Technical Balance /li lipH meter e multimetro (pH, conducibilità) /li liFotometro, torbidimetro, termometro digitale /li liDigital burette e Visual Observation Station /li liSistema MILLI-Q /li liBLGF test /li /ul /li liFamiliarità con sistemi IT QC (Empower, LIMS, LabX) e software CDS (Empower, Chromeleon, OpenLab) /li liConoscenza di piattaforme come Veeva Vault, TIMS, Kneat (plus) /li liInglese fluente (almeno livello B2) /li liCostituiscono un plus: ul liEsperienza in attività di witnessing e gestione fornitori /li liEsperienza nella qualifica strumenti (IQ/OQ/PQ) /li /ul /li /ul h3La nostra offerta: /h3 ul liContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /li liRetribuzione annua lorda a partire da: 35.000 € /li liTravel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata /li liBuoni pasto /li liAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /li liSede di assunzione: Roma /li liSede primo progetto: Anagni full onsite /li liDisponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona di Aprilia, Pomezia, Latina, Anagni e Ferentino (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti, rimborso dei caselli autostradali e del pranzo) /li liDisponibilità alle trasferte di almeno il 50% (circa 6 mesi l’anno in trasferta). I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2-3 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr