Descrizione del ruolo
In questo ruolo a tempo completo e in sede, sarai responsabile di garantire la conformità regolatoria dei prodotti, gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione, e mantenere aggiornamenti costanti sulle normative del settore.
Lavorerai a stretto contatto con i team di ricerca e sviluppo e di produzione, fornendo supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti.
Requisiti e qualifiche richiesti
Laurea in CFT (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche)
Esperienza di almeno 3 anni in affari regolatori nel settore healthcare (ISO 9000, ISO13485, ISO22716, GMP)
Benefici offerti
Potenziato qualificato attraverso l'esperienza acquisita. Contratto
Si offre contratto inizialmente a tempo DETERMINATO, 4 livello CCNL commercio. Successivo eventuale trasformazione a tempo indeterminato
Altre informazioni
Richiediamo il CV completo di autorizzazione ai dati personali.