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Quality assurance consultant - pharma

Firenze
Contratto a tempo determinato
Akkodis
Pubblicato il 23 luglio
Descrizione

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento' il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America' EMEA e APAC.
Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilit ' i servizi software e tecnologici' la robotica' i test' le simulazioni' la sicurezza dei dati' l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end' con quattro linee di servizio - Consulting' Solutions' Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business' migliorare la produttivit ' ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica' convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico' chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices' che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali' l'azienda assicura una totale conformit ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering' Commissioning & Qualification' IT compliance' Process&Quality' Advanced therapies' training GxP
Nell'ottica di un potenziamento della divisione' ricerchiamo una figura di:
Quality Assurance Consultant - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences' un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze' che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.
Quale sar il tuo contributo in Akkodis?
Ti occuperai di:
- Gestione deviazioni
- Risk assessment
- Garantire la conformit alle GMP e quality standard
- Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione' con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo' preferibilmente nel settore Life Sciences in ambito sterile?
Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences' seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito Quality Assurance.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP' ISO 9001)
- Gestione documentazione ambito Quality (deviazioni' CAPA' SOP)
- Ottima conoscenza dell'inglese
Offerta
Tempo Indeterminato
Location
Pisa
Cosa troverai in Akkodis?
- Un percorso di carriera strutturato e personalizzato' con possibilit di crescita verticale e trasversale
- Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione' ad una performance review annuale' ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso' unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
- Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits

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