La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.
Requisiti
Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
Disponibilità a trasferte (Italia)
Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivi
Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia)
Sito/Sede di riferimento: Torino
Previsto lavoro in smartworking.
L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.
I candidati interessati possono inviare il cv a: maria.campanaro@adecco.it
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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