Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, impegnato ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale attraverso l'uso dei connected data. Con una passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali, offre una vasta esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Akkodis possiede una consolidata esperienza in settori tecnologici chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati. La nostra offerta unica di soluzioni end-to-end si articola in quattro linee di servizio: Consulting, Solutions, Talents e Academy, per supportare i clienti nel ripensare i processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, minimizzare il time-to-market e contribuire a un futuro più smart e sostenibile. La divisione Lifesciences di Akkodis è leader in Italia nella consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Composta da consulenti altamente specializzati con esperienza nelle Good Manufacturing Practices, garantisce piena conformità ai requisiti dell'FDA e degli organismi europei. I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training GxP. Per potenziare il nostro team, stiamo cercando una figura di : Inserisci nella nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, specializzati nel settore farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? Ti occuperai di : Gestione delle Deviazioni Sistema di gestione Qualità Scrittura di analisi del rischio Hai una Laurea in CTF, biologia, farmacia o materie affini e almeno 2 anni di esperienza nel ruolo? Potrai entrare nella nostra divisione Life Sciences e applicare le tue competenze in ambito Quality Assurance presso importanti realtà del settore farmaceutico. Requisiti per il tuo percorso di crescita : Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001) Gestione della documentazione in ambito Quality (deviazioni, CAPA, SOP) Conoscenza della documentazione tecnica di produzione Metodi di risk analysis e gestione change control Redazione di documentazione di convalida Ottima conoscenza della lingua inglese Contratto a tempo indeterminato Sede: Firenze Cosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale. Ti supporteremo con piani di formazione, performance review annuali, affiancamento nelle fasi iniziali e follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner. Avrai anche accesso alla nostra Piattaforma di Corporate Benefits. J-18808-Ljbffr