Quality control analyst support (torino)

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?Esperienza, qualifiche e soft skill: possiede tutti i requisiti per avere successo in questa possibilità? Lo scopra qui sotto.In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno della nostra sede di Roma.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.Il nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un Quality Control Analyst per iniziare un progetto presso uno dei nostri clienti.Responsabilità:Esecuzione di analisi chimiche tramite metodi di chimica umida e utilizzo di strumentazione analitica avanzata, inclusi sistemi cromatografici (HPLC, GC), tecniche spettroscopiche (IR, UV-Vis) e strumenti di analisi chimica quali tester di dissoluzione, titolatori Karl Fischer, granulometri e pH-metri.Gestione delle attività di Quality Control, con esperienza pregressa di almeno 2–3 anni in contesti regolati, supportando le analisi di routine e la gestione dei dati analitici.Conformità normativa, assicurando che le attività di laboratorio siano svolte nel rispetto delle SOP, delle GMP in ambienti altamente regolamentati.Redazione e gestione della documentazione tecnica, inclusa la preparazione di protocolli di prova, report analitici, rapporti di deviazione, OOS/OOT e attività di trend analysis.Gestione dei Change Control in ambito QC, in collaborazione con i dipartimenti Qualità e Validazione.Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV) per sistemi IT di laboratorio e QC, garantendo la conformità alle normative GxP e ai requisiti 21 CFR Part 11, con formazione dedicata ove prevista.Utilizzo e supporto alla validazione di sistemi IT QC quali Empower, LIMS, LabX.Requisiti:Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali.Minimo 2 anni di esperienza in Laboratorio Chimico GMP.Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)Esperienza nella gestione change control e sistemi IT QC (Empower, LIMS, LabX)Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab. La conoscenza di HPLC Agilent e Waters in questo caso verrà considerata un Plus.Inglese fluente (almeno B2)Mobilità e trasferte:Disponibilità a coprire in giornata i clienti nel Lazio (è previsto rimborso chilometrico)Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno.I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda)La nostra offerta:Tempo indeterminato del CCNL Commercio e TerziarioRetribuzione annua lorda a partire da: 32.000 €Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornataBuoni pastoAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoriaSede di assunzione: RomaSede primo progetto: Anagni full onsiteProssimi PassiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.Lavorare in PQE GroupEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. xdwybme Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!