Panoramica Il nostro cliente è un' azienda italiana affidabile e dinamica che fornisce servizi di consulenza regolatoria e di farmacovigilanza da oltre 20 anni nel campo dei medicinali, dei dispositivi medici, degli integratori alimentari e dei cosmetici. Responsabilità
Gestione SOP/Istruzioni Operative; Painificazione e conduzione audit; Gestione delle deviazioni; Gestione dei training; Gestione change;
Qualifiche
Esperienza in qualità in farmacovigilanza di almeno 2 anni; Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta; Buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft; Versatilità e flessibilità; Capacità di lavorare in gruppo;
Informazioni aggiuntive Inquadramento e RAL verranno discussi in sede di colloquio. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). Se sei interessato ti invito ad inviare il curriculum a: maria.campanaro@adecco.it #J-18808-Ljbffr