1) Il tuo ruolo ⚙️Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti steriliSupportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodottiGarantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativiCollaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo2) Le tue mansioniSupervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzioneAnalisi dei processi per identificare occasione di miglioramento e ottimizzazioneRedazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione)Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting3) RequisitiAlmeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti steriliLaurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affiniConoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceuticaCapacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi4) Cosa offriamoInquadramento a tempo indeterminatoOpportunità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialisticoCoinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnicoAmbiente strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza