La tua nuova azienda
Azienda operante nel settore dei dispositivi medici – monouso ed elettromedicale.
Il tuo recente ruolo
Le principali responsabilità del ruolo prevedono:
- Redazione, revisione e presentazione della documentazione tecnica necessaria per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni
- Aggiornamento continuo sulle normative europee e internazionali relative ai dispositivi medici, con analisi dell’impatto sui prodotti aziendali e supporto all’adeguamento
- Collaborazione con i team interni per garantire che i dispositivi siano conformi ai requisiti regolatori
- Gestione delle comunicazioni e delle richieste con organismi notificati, ministeri della salute e altre autorità regolatorie, inclusa la preparazione per audit e ispezioni.
Di cosa hai bisogno per aver successo
Hai ottenuto un Master in Affari Regolatori o pregressa esperienza, anche minima, nella stessa mansione.
Hai conseguito titolo di studio in materie scientifiche e/o economiche.
Hai voglia di intraprendere un percorso di crescita all’interno di una realtà in forte espansione.
Hai un’ottima conoscenza della lingua inglese.
Luogo di lavoro: Firenze
Contratto e retribuzione verranno valutati sulla base della seniority intercettata, la valutazione di un iniziale contratto a tempo determinato verrà considerata un plus.
I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l’informativa obbligatoria sulla privacy sul sito www.hays.it, sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif. 947652) nonché il proprio consenso al trattamento dei dati personali ex D.LGS. 196/03. Aut. Min. N. 13/I/0007145/03.04 del 1 Aprile 2008