PRECLUTIAMO Senior Clinical Project Manager - Studi Osservazionali No Profit /pulliSede di lavoro : Milano (MI) /liliContratto : Tempo Indeterminato /liliCCNL Commercio /lili1° Livello /liliRAL 60k / 70K lordi annui /li /ulpuIl committente : /u Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit. /ppIl committente dell'offerta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real-World Evidence (RWE), contribuendo attivamente all'avanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche. L' attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica. /ppuIl Ruolo : /u Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti. Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dell'azienda. /ppbResponsabilità Principali : /b /pliGestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP (Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali. /liliSupervisionare e verifica dell'iter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit. /liliDefinire obiettivi e milestone /liliCostruire timeline dettagliate /liliCalendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti. /liliConoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi. /liliOrganizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), all'AIFA e agli Osservatori regionali. /liliMonitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget. /liliSupervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager. /lipbRequisiti Richiesti : /b /pliLaurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini). /liliEsperienza comprovata di almeno 5 anni (o più) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real-World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit). /liliApprofondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani. /lipbCapacità dimostrata di : /b /pliGestire tempistiche, obiettivi e budgeting. /liliDefinire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI). /liliMonitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati. /liliUtilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es. Smartsheet, Asana, ecc.). /liliProdurre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità. /liliOttima padronanza del pacchetto Office. /liliFamiliarità con REDCap o altri software di gestione dati clinici. /liliOttime doti di leadership, problem-solving, team management e time management. /liliOttima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). /lipbCosa Offriamo : /b /pliInquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio. /liliRetribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60.000 e € 70.000. /liliBuoni pasto del valore di € 7,00 /liliPossibilità di Smart Working il venerdì, per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro. /liliUn ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e l'innovazione. /liliOpportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti. /lipSe sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail : /ppuCommittente : /u Il committente ha rilasciato regolare mandato per l'attività di reclutamento e consulenza aziendale per la posizione indicata nell'annuncio. Il candidato o candidata (fmx) autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel curriculum vitae in base all'art. 13 GDPR 679 / 16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dell'art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016 / 679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale. /ppuSettore : /u Studi professionali e di consulenza /ppuRuolo : /u Medicina / Salute /ppSalario netto mensile : EUR 2800 - EUR 3600 /ppPercentuale di occupazione : Full-time /ppGestisce altre persone : Sì /ppuTipo di occupazione : /u Contratto a tempo indeterminato /ppLivello di istruzione : Laurea Magistrale / Specialistica / Vecchio Ordinamento /p #J-18808-Ljbffr