Quality & regulatory affairs medical devices

Per azienda leader nel settore dei dispositivi medici, la divisione LifeScience ricerca un/a Quality & Regulatory Affairs Manager

Non è sicuro/a delle competenze necessarie per questa opportunità? Legga la descrizione completa qui sotto per avere un quadro completo dei requisiti richiesti.

Mansioni

• :Gestione delle attività di Quality & Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medici, con focus su dispositivi CPR e monitor paziente
• .Coordinamento conformità ai requisiti del Regolamento (UE) 2017⁄745 (MDR) e agli standard internazionali, supportando l'intero ciclo di vita del prodotto, dalla progettazione alla sorveglianza post-market
• .Preparazione e gestione della documentazione tecnica per marcatura CE, inclusi Clinical Evaluation Report (CER), attività di Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) e fascicoli di Risk Management secondo ISO 14971
• .Supervisione della documentazione di etichettatura e progettazione, garantendo allineamento con le normative applicabili
• .Gestione Sistema di Gestione Qualità conforme a EN ISO 13485 e ISO 900

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Competenze del ruol

o:MDR (EU) 2017⁄745 • ISO 13485 • Regulatory Affairs • Medical Devices • Risk Management (ISO 14971) • Clinical Evaluation • QMS • Audit • CAPA • Post-Market Surveillance • Usability Engineering • Electrical Safe

ty
Requisi

ti:Laurea in Ingegneria Biomed

icaEsperienza nel ruolo (5 anni o più an

ni)Esperienza su elettromedic

ali
I candidati interessati possono inviare il cv a:

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198⁄2006, D.lgs 215⁄2003 e D.lgs 216⁄2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/

679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adec

.Adecco Italia S.p.A. (Aut. xivgfpx Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.