Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, daassumere direttamenteatempoindeterminato.Sede di lavoro:BresciaIl ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcaturaCEe autorizzazioniUS-FDA. Nello specifico:Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioniSi interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di AuditPer ricoprire tale ruoloè necessario:Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche ( Biotecnologie, Farmacia, CTF )Aver maturatoesperienza di 3-5 anni in ambito regolatorioConoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDRGradito Master in discipline regolatorieL’ inquadramento contrattualeprevede:qualifica diimpiegatolivello da definireCCNL CHIMICOretribuzione pari adeuro 35.000_40.000 all’annoe comunquecommisurata all’esperienza e competenze già acquisite.Il pacchetto retributivo prevede anchesistema premiante, mensa aziendale epiano welfareSe ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivoltiad ambo i sessi, a persone di tuttele eta’enazionalita’(ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.M.I.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sitowww.Relizont.ComRELIZONT S.P.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.