La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.RequisitiLaurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similareDisponibilità a trasferte (Italia)Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scrittaEsperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici AttiviPresso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality AssurancePresso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attiviQualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor internoAttitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia)Sito/Sede di riferimento: TorinoPrevisto lavoro in smartworking.L'azienda offre un tempo indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.I candidati interessati possono inviare il cv a: maria.campanaro@adecco.iti candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.It.Adecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).#J-18808-Ljbffr