Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.
Per il nostro stabilimento Biotech di Settimo Torinese, siamo alla ricerca di un/una QC Manager.
Programma, coordina e supervisiona lo svolgimento delle attività analitiche dello stabilimento (su materie prime, controlli di processo, intermedi e prodotti finiti) nei tempi richiesti e in conformità alle norme vigenti in merito alla Qualità e Sicurezza;
Garantisce la corretta applicazione delle GMP (Norme di Buona Fabbricazione), delle linee guida ICH e delle procedure aziendali nell’ambito Controllo Qualità assicurando che la relativa documentazione analitica;
Funge da riferimento principale nelle ispezioni di Qualità e Sicurezza da parte di autorità e clienti per il Controllo di Qualità;
Certifica la corrispondenza dei prodotti alle specifiche analitiche di qualità per supportarne il rilascio nei tempi previsti;
Collabora con le altre funzioni aziendali (Quality Assurance, R&D, Acquisti, Vendite), e si interfaccia come necessario con i clienti per la risoluzione dei problemi e per valutazioni analitiche pertinenti al Controllo Qualità;
Gestisce le risorse umane alle sue dipendenze e ne cura lo sviluppo e l’aggiornamento professionale, in collaborazione con la funzione HR;
Laurea in discipline tecnico scientifiche, preferibilmente Chimica o CTF, approfondita conoscenza delle principali tecniche analitiche applicabili in ambito di controllo di qualità;
Esperienza nell’applicazione delle normative di sicurezza legate alle attività di laboratorio;
Conoscenza approfondita delle norme GMP (Norme di Buona Fabbricazione) e della loro applicazione nell’ambito del laboratorio di Controllo Qualità;
Costituisce titolo preferenziale una pregressa esperienza oltre che nella esecuzione e/o supervisione di analisi chimico fisiche anche di saggi microbiologici per il rilascio dei prodotti;
Consolidata esperienza maturata in contesto industriale complesso, preferibilmente in settore chimico-farmaceutico e almeno 3-5 anni di esperienza nel ruolo di QC manager o suo delegato per l’organizzazione del laboratorio e gestione delle risorse in un team strutturato;
Buona conoscenza della lingua inglese.
Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale
Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali
Corsi per neodiplomati e laureati