Ppnapoli, campania, Italy bCompany: /bJR Italy bClient / Employer: /bMaven Pharma srl /p pbMaven Pharma /bè un’azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente. /p pGrazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l’intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione. /p pOperiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci “off patent” di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera. /p h3Addetto/a Controllo Qualità Produzione /h3 pLa risorsa sarà inserita all’interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore. /p h3Principali responsabilità: /h3 ul liEseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti. /li liCompilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test). /li liGarantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali. /li liGestione delle non conformità e supporto nell’implementazione di azioni correttive. /li liUtilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica. /li liMonitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione. /li liSupporto durante audit e ispezioni. /li liGestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP). /li /ul h3Requisiti richiesti: /h3 ul liLaurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini. /li liConoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio. /li liPrecisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative. /li liBuona conoscenza del pacchetto Office. /li /ul h3Costituiscono un plus /h3 pEsperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare. /p pConoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio. /p ul liInserimento in un contesto strutturato e in crescita. /li liFormazione tecnica continua. /li liContratto commisurato all’esperienza del candidato. /li liAmbiente dinamico e orientato alla qualità e all’innovazione. /li /ul pSede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano /p /p #J-18808-Ljbffr