PstrongLa tua nuova azienda /strong /p p Azienda operante nel settore dei dispositivi medici – monouso ed elettromedicale. /ppbr / /ppstrongIl tuo nuovo ruolo /strong /ppbr / /ppLe principali responsabilità del ruolo prevedono: /ppbr / /pulliRedazione, revisione e presentazione della documentazione tecnica necessaria per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni /liliAggiornamento continuo sulle normative europee e internazionali relative ai dispositivi medici, con analisi dell’impatto sui prodotti aziendali e supporto all’adeguamento /liliCollaborazione con i team interni per garantire che i dispositivi siano conformi ai requisiti regolatori /liliGestione delle comunicazioni e delle richieste con organismi notificati, ministeri della salute e altre autorità regolatorie, inclusa la preparazione per audit e ispezioni. /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrongDi cosa hai bisogno per aver successo /strong /ppbr / /ppHai ottenuto un Master in Affari Regolatori o pregressa esperienza, anche minima, nella stessa mansione. /ppbr / /ppHai conseguito titolo di studio in materie scientifiche e/o economiche. /ppbr / /ppHai voglia di intraprendere un percorso di crescita all’interno di una realtà in forte espansione. /ppbr / /ppHai un’ottima conoscenza della lingua inglese. /ppbr / /ppLuogo di lavoro: Firenze /ppbr / /ppContratto e retribuzione verranno valutati sulla base della seniority intercettata, la valutazione di un iniziale contratto a tempo determinato verrà considerata un plus. /ppbr / /ppbr / /pp I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l’informativa obbligatoria sulla privacy sul sito sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif. ) nonché il proprio consenso al trattamento dei dati personali ex D.LGS. 196/03. Aut. Min. N. 13/I/ /03.04 del 1 Aprile 2008 /p