Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.\nCon la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.\nLa divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process& Quality, Advanced therapies, training Gx P.\nNell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:\nSAP Validation Specialist- IT Compliance Pharma\nEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.\nQuale sarà il tuo contributo in Akkodis?\nAll'interno di un team dedicato in ambito Farmaceutico, Darai supporto nel Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando all'interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto/a nell'implementazione dei sistemi ERP.\nSeguirai lo studio e l'analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l'esecuzione di test sui sistemi.\nSarai coinvolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.\nIn particolar modo, ti occuperai di: Validazione dei sistemi computerizzati (SAP)\nStesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, Report\nGestione di progetti\nRiunioni di progetto\nRisk Management Profilo\nHai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF, o percorsi affini, ed almeno 2 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici all'interno di realtà GMP?\nPotrai entrare nel team della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico!\nAbout you\nRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Esperienza di 3 anni in CSV\nConoscenza sistemi ERP e implementazione dei relativi flussi\nConoscenza normative CFR21 parte 11, Annex 11\nOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)\nFamiliarità con concetti dell'informatica di base\nOttima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)\nDisponibilità a trasferte internazionali per un 30%, possibilità di gestione ibrida del lavoro quando si è in Italia Offerta\nContratto a tempo indeterminato\nCosa troverai in Akkodis? Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale\nTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner\nAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits Location\nPisa-Poggibonsi\nIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.\nCi impegniamo ogni giorno a costruire un atmosfera di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.\nTutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.\nPer offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.